Nüüdsest pakub TÜ loodusmuuseumi DNA triipkoodistamise labor koostöös Tartu Ülikooli ökoloogia ja maateaduste instituudiga liikide molekulaarse määramise teenust.
9. aprillil algas Marie Skłodowska-Curie meetmest rahastatava järeldoktoritoetuse taotlemise voor, mis kestab kuni 9. septembrini 2026. Aprillis ja mais toimuvad Eesti Teadusagentuuri (ETAG) infoseminarid aitavad taotlemisest huvitatuil projektitaotlust ette valmistada.
24. aprillist asub ülikoolis võrdse kohtlemise volinikuna tööle Eveliis Padar, et pakkuda ülikooli liikmetele tuge ebavõrdse kohtlemise korral ning aidata kaasa selliste olukordade õiglasele ja asjatundlikule lahendamisele.
Tartu Ülikooli Eesti geenivaramu korraldab juba teist korda üht Eesti ajaloo suurimat vaimsele tervisele ja seda mõjutavatele teguritele keskenduvat uuringut.
28. aprillil kell 16.15 peab Tartu Ülikooli rakendusliku genoomika professor Priit Palta ülikooli aulas inauguratsiooniloengu „Genoomika teel teadustulemustest ühiskondliku väärtuse loomiseni“.
Maksa rasvumine on muutunud üheks levinumaks tänapäeva tervisemureks. Uue uuringu tulemused näitavad, kuidas ühe geeni eriline käitumine stressi ajal põhjustab rasvatilgakeste kogunemise maksarakkudes.
Vabariigi aastapäeva eel kuulutas Tartu Ülikool välja 2025. aasta ühiskonnateo, teadusteo ja keeleteo ning nimetas aasta õppejõud. Auhinnad antakse üle vabariigi aastapäeva aktusel 20. veebruaril.
Tartu Ülikooli 2025. aasta teadustegu on genoomse epidemioloogia professori Triin Laisa juhitud töörühma silmapaistev töö naiste tervisehäirete kujunemise molekulaarsete mehhanismide selgitamisel, mis näitab geneetiliste uuringute potentsiaali naiste tervise paremaks mõistmiseks.
Tänasel Vabariigi valitsuse pressikonverentsil avaldati 2026. aasta teaduspreemiate laureaadid. Aaastapreemia arsti- ja terviseteaduste valdkonnas tööde tsükli „Naiste tervise geneetika” eest pälvis professor Triin Laisk.
Uuring selgitas, millised linnakeskkonnas esinevad tegurid on seotud geenide avaldumist reguleeriva mehhanismi - metülatsiooniga. Tulemused näitavad, et olenevalt eluetappidest on samadel teguritel erinev mõju.
Eesti geenivaramu andmetel tehtud uuring näitab, et seni uurimata geenivariandid võivad põhjustada ravimite aeglasemat lagundamist ja nende kuhjumist organismis. Kõrvaltoimete risk on suurem neil, kes kasutavad samaaegselt mitut ravimit.
22.–23. jaanuarini leidis Omicumi õppe- ja teadushoones aset Tartu Ülikooli molekulaar- ja rakubioloogia instituudi (MRI) ning genoomika instituudi (GI) aastakonverents.
Rahvusvaheline uurimisrühm, teiste seas Tartu Ülikooli teadlased, avaldas ajakirjas Nature Genetics ulatusliku genoomiuuringu, mis näitab, et SARS‑CoV‑2 omikroni variandi geneetilised riskitegurid erinevad märkimisväärselt varasemate viirustüvede omadest.
Tartu Ülikooli grandikeskus võõrustas eelmise aasta lõpus ja selle aasta alguses Kiievi Majanduskooli grandinõustajaid, projektijuhte ja finantsjuhte, et aidata tugevdada Ukraina teadusasutuste säilenõtkust ja institutsionaalset võimekust.
22.–23. jaanuarini toimub Omicumi õppe- ja teadushoone (Riia 23b/2–105) auditooriumis Tartu Ülikooli molekulaar- ja rakubioloogia instituudi (MRI) ning genoomika instituudi (GI) aastakonverents.
Euroopa Komisjoni Innovatsiooni Radar tunnustas Tartu Ülikooli genoomika instituudi professor Reedik Mägi juhitud projekti OPTOMICS, mille keskmes on 2.tüüpi diabeedi ennetusmeetodi välja töötamine.