Uudised

Otsi uudist

Dr. Tambet Teesalu ettekanne: “Precision targeting of drugs and nanoparticles with homing peptides” 19. jaanuaril kell 12:15 OMICUMis
Genoomika ja siirdemeditsiini tippkeskuse seminar, mida on oodatud kuulama kõik huvilised, toimub 19. jaanuaril algusega kl 12.15 OMICUMi suures saalis (Riia 23b, ruum 105). Ettekande teeb dr. Tambet Teesalu teemal "“Precision targeting of drugs and nanoparticles with homing peptides Abstrakt: Our laboratory uses phage display screens to identify homing peptides that bind to specific targets in the vasculature. Corresponding synthetic peptides are used for targeting diagnostic and therapeutic payloads into tumors.
09. jaanuar 2017
Dr. Neeme Tõnissoni loeng Biomeedikumis: "Millist tagasisidet võiks anda geenivaramu?"
Genoomika ja siirdemeditsiini tippkeskuse seminar, mida on oodatud kuulama kõik huvilised, toimub 15. detsembril algusega kl 14.15 Biomeedikumis. Ettekande teeb dr. Neeme Tõnisson teemal "Millist tagasisidet võiks anda geenivaramu?" Ettekandes käsitletakse ülegenoomsete uuringute seniste tulemuste kasutatavust tagasisides, polügeenseid riskiskoore ja pärilike haigustega seostatud geenivariantide leide ning seniste tagasiside projektide kogemusi. Seminar toimub toimub eesti keeles, Biomeedikumi suures auditooriumis (Ravila 19).
12. detsember 2016
Genoomika ja siirdemeditsiini tippkeskuse külalisseminar 6. detsembril 2016 Dr. Pauline Crystal Ng, Singapuri Genoomiinstituut
The first Guest Seminar of the Centre of Excellence for Genomics and Translational Medicine by Dr. Pauline Crystal Ng, Genome Institute of Singapore Time: December 6, 2016, at 14:15, room 105, Omicum building Title: "Accessible Science" Abstract: My goal is to make science accessible to new audiences. I use bioinformatics to bridge the gap between science and users. For example, 15 years ago, I created SIFT, an algorithm to bridge computational biology and human genetics.
15. november 2016
Prof. Helena Kääriäineni loeng:"Genetic counselling for everybody?" 5.detsembril 2016 OMICUMis
Title: "Genetic counselling for everybody?" Time: 5.12.2016 at 10.15 Place: Riia 23 room 217 Genetic testing came to the clinic around the change of the century. It started from testing known mutations in a few rare diseases, developed to sequencing whole genes relating to a growing number of rare diseases and, today, the clinical routine is to sequence some tens of genes, gene panels, to find the cause of a certain phenotype.
15. november 2016
"RNA sequencing and eQTL analysis" kursus OMICUMIS 24. augustil 2016
24.augustil 2016 toimub OMICUMIS, Riia tänav 23 ruumis 217 kursus: “RNA sequencing and eQTL analysis”. Kursuse viivad läbi teadlased Gröningeni Ülikooli kliinikumist. Üritus on tasuta, toimub inglisekeelsena. Pärastlõunasele praktilisele osale palume registreeruda SIIN Programm 9.30- General introduction to eQTL and ASE analyses.
09. november 2016
Genoomika ja Siirdemeditsiini tippkeskuse seminaride ajakava
Genoomika ja Siirdemeditsiini tippkeskus alustab kord kuus toimuvate seminaride sarjaga, mida on oodatud kuulama kõik arstid, teadurid, noorteadlased ja tudengid. The first Guest Seminar of the Centre of Excellence for Genomics and Translational Medicine by Dr. Pauline Crystal NG, Genome Institute of Singapore Time: December 6, 2016, at 14:15, room 105, Omicum building
04. november 2016
Geenivaramu uudne riskiskoor ennustab diabeeti täpsemalt kui varasemad
Teist tüüpi diabeet on komplekshaigus, mida põeb umbes kaheksa protsenti maailma täiskasvanutest. Tartu ülikooli Eesti geenivaramu teadlased mõtlesid välja uudse ja senisest tõhusama metoodika, kuidas hinnata geneetilist riski teist tüüpi diabeeti haigestumiseks. “Eesti geenivaramu andmebaasi põhjal näeme, et Eestis, nii nagu ka mujal maailmas, on teist tüüpi diabeet väga sagedaseks haiguseks keskealiste ja vanemate inimeste seas – 60.
02. september 2016
Eesti e-meditsiin maailma rambivalguses
Laupäeval, 18.juunil kell 12:00 kõneleb Cannes’ toimuval Lions Health konverentsi Health in Action laval sotsiaalministeeriumi asekantsler Ain Aaviksoo teemal „Welcome to the World of Healthcraft“.
23. august 2016
Geenifoorum 2016
9.-10. juuni 2016, Tartu
19. mai 2016
Minisümpoosium arstidele "Personal Genomes - The Public Health Perspectives"
Geenifoorum 2016 jätkuüritusena toimub 11. Juunil Dorpati konverentsikeskuses minisümpoosium "Personal Genomes - The Public Health Perspectives", mis on suunatud eelkõige arstidele ja meditsiinitudengitele.
18. mai 2016
Dr. Peter Joshi and Dr. Jim Wilsoni avatud loengud esmaspäeval, 23. mail kell 13:00 OMICUMi suures saalis
Guest seminar by Dr. Peter Joshi and Dr. Jim Wilson, University of Edinburgh, Centre for Population Health Sciences, Population and Disease Genetics Group Time: Monday, May 23, 2016, at 13:00
17. mai 2016
Eesti teadlased tõestasid Euroopa Liidus kõrget arengupotentsiaali
Seitse eestlaste koordineeritud teadusprojekti said Horisont 2020 Twinning meetmest kokku enam kui 7 miljonit eurot toetust, et tugevdada Eesti ülikoolide ja teaduskeskuste üldist teadus- ja innovatsioonivõimet teaduspartnerluste ja teadmiste jagamise kaudu koostöös mainekate Euroopa ülikoolidega. Kokku esitati 553 taotlust, neist rahastati 66 projekti, sh neli projekti Tartu ülikoolist ja üks projekt vastavalt Tallinna tehnikaülikoolist, Eesti maaülikoolist ja Tallinna ülikoolist.
20. aprill 2016
Prof. Jaakko Kaprio avatud loeng reedel, 22.04 kell 10:00 OMICUMis
Prof. Jaakko Kaprio: “Genomic epidemiology of nicotine dependence” Jaakko Kaprio, M.D., Ph.D. is Professor of Genetic Epidemiology, University of Helsinki, Finland since 2001. He currently holds a five-year research professorship funded by the Academy of Finland and is Director of the Institute for Molecular Medicine FIMM as of Oct 1, 2015 to Dec 31, 2016 (pending re-organization at the University of Helsinki). Dr.
19. aprill 2016
Eesti Geenivaramu seminarid kevadel, 2016
Kolmapäeval, 13.04.2016 kell 16:00 OMICUMi suures saalis Laboriseminari ettekandja Kristi Läll: "Accuracy of three widely used risk scores in predicting cardiovascular disease in Estonia" Ajakirjaklubi: Lili Milani: “Analysis of 589,306 genomes identifies individuals resilient to severe Mendelian childhood diseases” Neljapäeval, 07.04.2016
12. aprill 2016
Geenifoorum 2016 toimub 9-10 juunil 2016 Tartus
16. rahvusvaheline genoomikaalane teaduskonverents Geenifoorum 2016 toimub Tartus, Dorpati konverentsikeskuses 9-10 juunil 2016. Konverentsile järgneb arstkonnale suunatud genoomikaalane töötuba 11. juunil 2016. Rohkem infot Geenifoorumi kodulehelt.
28. märts 2016
Tartu ülikool hakkab juhtima kolme uut teaduse tippkeskust
Tartu ülikool oli teaduse tippkeskuste taotlusvoorus edukas: SA Archimedes tegi ettepaneku kolme TÜ teadlase juhitava tippkeskuse rahastamiseks. Lisaks osaleb TÜ partnerina kõikides teistes selles taotlusvoorus edukaks osutunud tippkeskustes.
08. veebruar 2016
Koolinoorte essekonkurs 2016
TÜ Eesti Geenivaramu ja TÜ Molekulaar- ja Rakubioloogiainstituut kutsuvad ka tänavu koolinoori osalema Euroopa Inimesegeneetika Ühingu korraldataval geneetika-alasel esseekonkursil. Tegemist on põhikooli- ja gümnaasiumiõpilastele (vanuses 14-19 aastat) suunatud võistlusega, kus etteantud teemale vastates on võimalik võita kopsakaid preemiaid nii õpilasele kui teda juhendavale juhendajale. Ühest klassist on lubatud esitada kuni kolm esseed, pikkusega ca 750 sõna. Töid oodatakse inglisekeelsena, kuid lubatud on ka emakeeles kirjutatud töö tõlkimine õpetaja kaasabil.
27. jaanuar 2016
Tartu Ülikooli Siirdegenoomika keskuse projekti infopäeva salvestused
22.jaanuari pärastlõunal Tartus toimus Tartu Ülikooli siirdegenoomika keskuse projekti tulemusi tutvustav infopäev. Infopäeva ettekanded on järelvaadatavad UTTV vahendusel.
25. jaanuar 2016
Tartu Ülikooli Siirdegenoomika keskuse projekti infopäev
22. jaanuari pärastlõunal toimub Tartus OMICUMi suures saalis Tartu Ülikooli siirdegenoomika keskuse projekti tulemusi tutvustav infopäev. Oodatud on kõik huvilised, eelkõige aga Eesti Geenivaramu projektis osalenud inimesed ja arstid. Infopäeva eesmärgiks on anda ülevaade Tartu Ülikooli arengufondi poolt rahastatud siirdegenoomika keskuse projekti (2011-2016) tulemustest. 3,5 miljoni euro suuruse toetuse saanud siirdegenoomika keskus koondab Tartu Ülikooli kolme teaduse tippkeskuse – genoomika, arvutiteaduse ja siirdemeditsiini – teadlased.
15. jaanuar 2016
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus (Tervise TAK) lõi rahvusvahelise konsortsiumi personaalmeditsiini toodete ja teenuste arendamiseks
PRESSITEADE Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus (Tervise TAK) lõi rahvusvahelise konsortsiumi personaalmeditsiini toodete ja teenuste arendamiseks. Tervise TAK on valmistanud alates möödunud aastast ette personaalmeditsiini projekti, mille tulemusel loodetakse arendada uusi geeni- ja terviseandmete kooskasutamisel põhinevaid rakendusi.
21. detsember 2015