Uudised

12.–14. detsembril viibib Eestis MITi ja Harvard Broad instituudi asutaja ja juht ning USA presidendi Obama teadus- ja tehnoloogia nõunike grupi kaasesimees professor Eric Lander kolleegidega. 12. detsembril kell 16.30 peab ta TÜ Eesti geenivaramus (Riia 23B) avaliku loengu „Genetic Basis of Human Disease: The past and future of genomic medicine“. Broad instituut on maailma bioloogiateaduse tippkeskus, mis on pühendunud kõige keerulisemate ülesannete lahendamisele bioloogias ja meditsiinis. „Nad ühendavad inimese genoomika uurimise meditsiini rakendustega.

Biotehnoloogia õppetooli ja TÜ EGV tööseminarid, žurnaaliklubid ja Suured Seminarid, sügis 2014

Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu kutsub taas koolinoori ja nende õpetajaid panema end proovile geneetika-alasel esseekonkursil, mida sponsoreerib Euroopa Inimesegeneetika Ühing juba kaheksandat aastat.

23. ja 24. oktoobril toimub Otepää gümnaasiumis Eesti inimesegeneetika ühingu aastakonverents, mis on Eesti geneetikute ja molekulaar-bioloogide iga-aastane kokkutulek. Üritusel osaleb üle 200 inimese, s.h. teadlased, arstid kui ka tudengid. Nagu aastakonverentsidel tavaks, on vastavalt teemaderingile kutsutud osalema arvukalt erialaspetsialiste Eestist, et saada ülevaade laias maailmas ja ka Eesti oma geneetikateadustes ja sellega lähedalt seotud valdkondades toimuvast.

13-14. juunil toimus Tartus neljateistkümnes rahvusvaheline genoomikaalane teaduskonverents alapealkirjaga „Oomipõhine genoomika“. Alapealkiri viitab konverentsi teaduskomitee esimehe Tõnu Esko sõnul paradigma muutusele genoomikas – oleme jõudnud ajajärku, kus inimese kõigis 46s kromosoomis sisalduva 6 miljardi nukleotiidi täisjärjestuse määramise maksumus on väiksem kui tema fenotüübiandmete kogumine. See aga võimaldab küsida sootuks erinevaid küsimusi biomeditsiini, molekulaarbioloogia ja populatsioonigeneetika valdkonnas.

22-23 septembril toimus Tallinnas, Radisson Blu Hotelli konverentsikeskuses rahvusvaheline konverents EuroBioForum 2014. Kokku ligi 100 peamiselt tervishoiuvaldkonna võtmeisikut, teadlast, arsti ja patsientide esindajat, aga ka kohalike omavalitsuste vastava valdkonna spetsialisti, rahastajat, investorit ja analüütikut 22 Euroopa Liidu liikmesriigist ja veel 6 riigist üle maailma arutasid personaalse meditsiini viimastest arengutest teaduses, poliitikas ja rahastamises.

12. Juunil 2014 kell 10:00-11:00 esineb EV Sotsiaalministeeriumis (Gonsiori 29, 15027 Tallinn) avaliku loenguga Duke ülikooli professor ja personaalse meditsiini eestkõneleja USA-s Prof. Geoffrey Ginsburg. Prof. Geoffrey Ginsburg on 13.-14. juunil Tartus toimuva 14-nda Geenifoorumi üks peaesinejaid, kelle senine uurimistöö on keskendunud uute paradigmade väljatöötamisele genoomilise meditsiini rakendamiseks tavameditsiinis ja personaalse meditsiini integreerimiseks tervishoiusüsteemi.

13. ja 14. juunil toimub Tartus 14. rahvusvaheline geenifoorum "Oomikapõhine Genoomika", mis toob kuulajateni ettekanded epigenoomikast, glükoomikast, metaboloomikast, metagenoomikast ning proteoomikast, eesmärgiga kirjeldada antud meetodite rolli geneetiliste regulatsioonimehhanismide täpsustamisel ning tuvastada täpsemaid biomarkereid terviseriskide ennustamiseks.

Tähistame koos rahvusvahelist DNA päeva ekskursioonide, põnevate loengute ja meeleolukate töötubadega TÜ Eesti Geenivaramus! DNA eraldamise ja Mobiilse Bioklassi töötoad, Geenivaramu biohoidla ning tuumiklabori ekskursioonid ja kõigile avatud huvitavad loengud andekatelt särasilmsetelt noorteadlastelt. Rahvusvaheline DNA päev Kus: Geeni- ja Biotehnoloogia keskus OMICUM, Riia 23B Tartu Millal: 25. aprillil 2014 kell 15:00-18:00 Mis toimub: Huvitav, põnev ja hariv programm nii suurtele kui väikestele

Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu ja Soome molekulaarse meditsiini instituudi teadlased avastasid uudse tehnoloogia abil neli suremusega seotud biomarkerit, mis võivad tulevikus osutuda väärtuslikuks näitajaks inimese tervisliku seisundi hindamisel ning parima ravi määramisel. Enne, kui rääkida tulemuste praktilisest kasutamisest meditsiinis, on vaja leitut veel täiendavalt uurida, kuid tegemist on siiski äärmiselt põneva leiuga.

Barcelona Ülikooli Biotehnoloogia ja Biomeditsiini Instituut (Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB) of the Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)) kuulutab välja aastase järeldoktorantuuri positsiooni Euroopa Teadusuuringute Nõukogu (ERC) poolt rahastatavas uuringuprojektis: “Evolutionary and functional analysis of polymorphic inversions in the human genome” Taotlusi saab esitada kuni 15.02.2014, tööle asumise aeg aprill 2014

Groningeni Ülikooli Meditsiinikeskus pakub 2-aastast stipendiumi magistriõppe tudengile TÜ EGV külalisprofessori Harold Sniederi töögrupis Hollandis. Geneetilise epidemioloogia professor Harold Snieder on spetsialiseerunud kardiovaskulaarhaiguste, tüseduse ja 2. tüüpi diabeedi uurimisvaldkonnale. Teisel õppeaastal on võimalus spetsialiseeruda geneetilise epidemioloogia erialal, programmi edukal läbimisel on võimalik jätkata doktorantuuriga Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramus. Taotlusi saab esitada: www.rug.nl/howtoapply

Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu kutsub taas koolinoori ja nende õpetajaid panema end proovile geneetika-alasel esseekonkursil, mida sponsoreerib Euroopa Inimesegeneetika Ühing, tähistamaks rahvusvahelist DNA-päeva. Konkurss on kuunatud põhikooli- ja gümnaasiumiõpilastele vanuses 14-19 aastat. Ühest klassist on lubatud esitada kuni kolm esseed, pikkusega ca 750 sõna. Soovitav on esitada töö inglisekeelsena, kuid lubatud on ka emakeeles kirjutatud töö tõlkimine õpetaja kaasabil. Töö esitamise tähtaeg on 15.03.2014 ning võitjad kuulutatakse välja 25. aprillil 2014.

Personaalse meditsiini rakendamisest Eestis: visioon 2014-2020 ja edasi Kulud arstiabile kasvavad vääramatult kogu arenenud maailmas ja kuna ka Eestis elanike keskmine vanus (ja kehakaal!) tõuseb, siis kasvavad kulud arstiabile oluliselt ka meil. Osutamaks elanikkonnale vajalikku arstiabi ka 10 ja enama aasta perspektiivis, ei piisa olemasoleva süsteemi trimmimisest. On vaja paradigma muutust.

30.01.2014

Teisipäeval, 19. novembril külastab Eestit Stanfordi ülikooli geneetika ja pediaatria professor, endine Ameerika Inimesegneetika Ühingu (ASHG) president Prof. Dr. Uta Francke. 19. novembril peab Prof. dr. Francke loengu Tartu Ülikooli Kliinikumi Linkbergi auditooriumis algusega kell 9.30 ja samal päeval kell 15.00 Tallinnas, Teaduste Akadeemia suures saalis. Prof. Uta Francke räägib personaalsest meditsiinist, tema ettekande pealkiri on “Big Data - Paving the Way to Personalized Medicine”.

Tartu ülikool ja Lausannes (Šveits) asuv Nestlé terviseteaduse instituut sõlmisid kolmeaastase koostöölepingu, mille raames hakataks koos TÜ Eesti geenivaramuga uurima kehakaalu reguleerivaid molekulaarseid ja geneetilisi tegureid. Koostöö eesmärgiks on mõista paremini, kuidas kehakaalu reguleeritakse ja millised on selleks olulised tegurid.

Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu ja Eesti Inimesegeneetika Ühing kutsuvad koolinoori ja nende juhendajaid esseekonkursiga tähistama üleeuroopalist DNA päeva Juba viiendat aastat järjest korraldab Euroopa Inimesegeneetika Ühing koostöös Ameerika Inimesegeneetika Ühinguga koolinoorte DNA-päeva esseekonkurssi. Konkurss on mõeldud õpilastele vanuses 14-18 aastat, ja nende juhendajatele.

Thomson Reuters Web of Science andmebaas paigutab Tartu Ülikooli molekulaarbioloogias ja geneetikas 1% maailma mõjukaimate institutsioonide hulka. Märtsi algul avaldas Thomson Reuters Web of Science järjekordse ülevaate maailma mõjukamate teadusasutuste kohta (Essential Science Indicators - ESI). Selle järgi on Tartu Ülikool jõudnud molekulaarbioloogias ja geneetikas maailma 1% mõjukaimate hulka.

Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu on alustanud geenidoonorite tagasikutsumisega kordusuuringule. Selle uuringu eesmärk on täiendada andmeid, mis koguti Teie esimese visiidi käigus Geenivaramusse, ning saada nn teine ajapunkt Teie terviseseisundi ja eluviiside kohta. See aitab hinnata krooniliste haiguste kulgu ja uute haiguste tekkimist, muutusi tervisekäitumises ning teisi ajas muutuda võivaid parameetreid.